Aflunov

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
03-10-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
03-10-2022

Principio attivo:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Commercializzato da:

Seqirus S.r.l. 

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Gruppo terapeutico:

cjepiva

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2010-11-28

Foglio illustrativo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-10-2022

Visualizza cronologia documenti