Aflunov

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-10-2022
下载 产品特点 (SPC)
03-10-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
05-08-2019

有效成分:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

cjepiva

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

2010-11-28

资料单张

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2019
资料单张 资料单张 德文 03-10-2022
产品特点 产品特点 德文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2019
资料单张 资料单张 英文 03-10-2022
产品特点 产品特点 英文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2019
资料单张 资料单张 法文 03-10-2022
产品特点 产品特点 法文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2022

查看文件历史