Busilvex

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

бусулфан

Dostupné s:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

L01AB01

INN (Mezinárodní Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Terapeutické indikace:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2003-07-09

Informace pro uživatele

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů