Busilvex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

бусулфан

Prieinama:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodas:

L01AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

busulfan

Farmakoterapinė grupė:

Антинеопластични средства

Gydymo sritis:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Terapinės indikacijos:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2003-07-09

Pakuotės lapelis

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją