Busilvex

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-08-2023
下载 产品特点 (SPC)
04-08-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
04-08-2023

有效成分:

бусулфан

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

疗效迹象:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Отменено

授权日期:

2003-07-09

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2023
资料单张 资料单张 德文 04-08-2023
产品特点 产品特点 德文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2023
资料单张 资料单张 英文 04-08-2023
产品特点 产品特点 英文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2023
资料单张 资料单张 法文 04-08-2023
产品特点 产品特点 法文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史