Busilvex

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
04-08-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2023

Aktiva substanser:

бусулфан

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

L01AB01

INN (International namn):

busulfan

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Terapeutiska indikationer:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2003-07-09

Bipacksedel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik