Busilvex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

бусулфан

Pieejams no:

Pierre Fabre Medicament

ATĶ kods:

L01AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

busulfan

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Ārstēšanas norādes:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2003-07-09

Lietošanas instrukcija

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi