Busilvex

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-08-2023

Principio attivo:

бусулфан

Commercializzato da:

Pierre Fabre Medicament

Codice ATC:

L01AB01

INN (Nome Internazionale):

busulfan

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Indicazioni terapeutiche:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2003-07-09

Foglio illustrativo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti