Busilvex

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

бусулфан

Available from:

Pierre Fabre Medicament

ATC code:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Therapeutic indications:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2003-07-09

Patient Information leaflet

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-08-2023

Search alerts related to this product

View documents history