Busilvex

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
04-08-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
04-08-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-08-2023

Toimeaine:

бусулфан

Saadav alates:

Pierre Fabre Medicament

ATC kood:

L01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

busulfan

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Näidustused:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2003-07-09

Infovoldik

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik läti 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu