Busilvex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-08-2023

Bahan aktif:

бусулфан

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01AB01

INN (Nama Antarabangsa):

busulfan

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Tanda-tanda terapeutik:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2003-07-09

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen