Busilvex

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
04-08-2023
download SPC (SPC)
04-08-2023
download PAR (PAR)
04-08-2023

active_ingredient:

бусулфан

MAH:

Pierre Fabre Medicament

ATC_code:

L01AB01

INN:

busulfan

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

therapeutic_indication:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2003-07-09

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-08-2023
PIL PIL չեխերեն 04-08-2023
SPC SPC չեխերեն 04-08-2023
PAR PAR չեխերեն 04-08-2023
PIL PIL դանիերեն 04-08-2023
SPC SPC դանիերեն 04-08-2023
PAR PAR դանիերեն 04-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 04-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-08-2023
PIL PIL էստոներեն 04-08-2023
SPC SPC էստոներեն 04-08-2023
PAR PAR էստոներեն 04-08-2023
PIL PIL հունարեն 04-08-2023
SPC SPC հունարեն 04-08-2023
PAR PAR հունարեն 04-08-2023
PIL PIL անգլերեն 04-08-2023
SPC SPC անգլերեն 04-08-2023
PAR PAR անգլերեն 04-08-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 04-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-08-2023
PIL PIL իտալերեն 04-08-2023
SPC SPC իտալերեն 04-08-2023
PAR PAR իտալերեն 04-08-2023
PIL PIL լատվիերեն 04-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 04-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 04-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-08-2023
PIL PIL մալթերեն 04-08-2023
SPC SPC մալթերեն 04-08-2023
PAR PAR մալթերեն 04-08-2023
PIL PIL հոլանդերեն 04-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-08-2023
PIL PIL լեհերեն 04-08-2023
SPC SPC լեհերեն 04-08-2023
PAR PAR լեհերեն 04-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 04-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 04-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-08-2023
PIL PIL սլովակերեն 04-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 04-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 04-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 04-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 04-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-08-2023

view_documents_history