Busilvex

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

бусулфан

Disponível em:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

L01AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

busulfan

Grupo terapêutico:

Антинеопластични средства

Área terapêutica:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Indicações terapêuticas:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2003-07-09

Folheto informativo - Bula

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos