Busilvex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

бусулфан

Disponibbli minn:

Pierre Fabre Medicament

Kodiċi ATC:

L01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

busulfan

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti