Viraferon

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ιντερφερόνη άλφα-2b

Dostupné s:

Schering-Plough Europe

ATC kód:

L03AB05

INN (Mezinárodní Name):

interferon alfa-2b

Terapeutické skupiny:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Terapeutické indikace:

Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία HBV-DNA και HBeAg), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και/ή ίνωση. Χρόνια Ηπατίτιδα C:Ενήλικες ασθενείς:το IntronA ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA ορού ή αντι-HCV (βλ. παράγραφο 4. Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το IntronA σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά και έφηβοι:το IntronA προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν χρόνια ηπατίτιδα C, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση, λαμβάνοντας υπόψη στοιχεία της εξέλιξης της νόσου όπως ηπατική φλεγμονή και ίνωση, καθώς και προγνωστικοί παράγοντες ανταπόκρισης, γονότυπο και ιικό φορτίο. Το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζεται με τα ευρήματα ασφαλείας σε παιδιατρικούς ασθενείς σε κλινικές δοκιμές (βλέπε παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizace:

2000-03-09

Informace pro uživatele

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-05-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-05-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-05-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-05-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů