Viraferon

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-05-2008

Aktivni sastojci:

ιντερφερόνη άλφα-2b

Dostupno od:

Schering-Plough Europe

ATC koda:

L03AB05

INN (International ime):

interferon alfa-2b

Terapijska grupa:

Ανοσοδιεγερτικά,

Područje terapije:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Terapijske indikacije:

Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία HBV-DNA και HBeAg), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και/ή ίνωση. Χρόνια Ηπατίτιδα C:Ενήλικες ασθενείς:το IntronA ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA ορού ή αντι-HCV (βλ. παράγραφο 4. Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το IntronA σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά και έφηβοι:το IntronA προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν χρόνια ηπατίτιδα C, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση, λαμβάνοντας υπόψη στοιχεία της εξέλιξης της νόσου όπως ηπατική φλεγμονή και ίνωση, καθώς και προγνωστικοί παράγοντες ανταπόκρισης, γονότυπο και ιικό φορτίο. Το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζεται με τα ευρήματα ασφαλείας σε παιδιατρικούς ασθενείς σε κλινικές δοκιμές (βλέπε παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2000-03-09

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-05-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-05-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-05-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-05-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata