Viraferon

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-05-2008
SPC SPC (SPC)
27-05-2008
PAR PAR (PAR)
27-05-2008

active_ingredient:

ιντερφερόνη άλφα-2b

MAH:

Schering-Plough Europe

ATC_code:

L03AB05

INN:

interferon alfa-2b

therapeutic_group:

Ανοσοδιεγερτικά,

therapeutic_area:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

therapeutic_indication:

Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία HBV-DNA και HBeAg), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και/ή ίνωση. Χρόνια Ηπατίτιδα C:Ενήλικες ασθενείς:το IntronA ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA ορού ή αντι-HCV (βλ. παράγραφο 4. Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το IntronA σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά και έφηβοι:το IntronA προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν χρόνια ηπατίτιδα C, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση, λαμβάνοντας υπόψη στοιχεία της εξέλιξης της νόσου όπως ηπατική φλεγμονή και ίνωση, καθώς και προγνωστικοί παράγοντες ανταπόκρισης, γονότυπο και ιικό φορτίο. Το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζεται με τα ευρήματα ασφαλείας σε παιδιατρικούς ασθενείς σε κλινικές δοκιμές (βλέπε παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2000-03-09

PIL

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-05-2008
SPC SPC բուլղարերեն 27-05-2008
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2008
PIL PIL իսպաներեն 27-05-2008
SPC SPC իսպաներեն 31-08-2017
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2008
PIL PIL չեխերեն 27-05-2008
SPC SPC չեխերեն 27-05-2008
PAR PAR չեխերեն 27-05-2008
PIL PIL դանիերեն 27-05-2008
SPC SPC դանիերեն 27-05-2008
PAR PAR դանիերեն 27-05-2008
PIL PIL գերմաներեն 27-05-2008
SPC SPC գերմաներեն 27-05-2008
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2008
PIL PIL էստոներեն 27-05-2008
SPC SPC էստոներեն 27-05-2008
PAR PAR էստոներեն 27-05-2008
PIL PIL անգլերեն 27-05-2008
SPC SPC անգլերեն 27-05-2008
PAR PAR անգլերեն 27-05-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 27-05-2008
SPC SPC ֆրանսերեն 27-05-2008
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2008
PIL PIL իտալերեն 27-05-2008
SPC SPC իտալերեն 27-05-2008
PAR PAR իտալերեն 27-05-2008
PIL PIL լատվիերեն 27-05-2008
SPC SPC լատվիերեն 27-05-2008
PAR PAR լատվիերեն 27-05-2008
PIL PIL լիտվերեն 27-05-2008
SPC SPC լիտվերեն 27-05-2008
PAR PAR լիտվերեն 27-05-2008
PIL PIL հունգարերեն 27-05-2008
SPC SPC հունգարերեն 27-05-2008
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2008
PIL PIL մալթերեն 27-05-2008
SPC SPC մալթերեն 27-05-2008
PAR PAR մալթերեն 27-05-2008
PIL PIL հոլանդերեն 27-05-2008
SPC SPC հոլանդերեն 27-05-2008
PAR PAR հոլանդերեն 27-05-2008
PIL PIL լեհերեն 27-05-2008
SPC SPC լեհերեն 27-05-2008
PAR PAR լեհերեն 27-05-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 31-08-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 31-08-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2008
PIL PIL ռումիներեն 31-08-2017
SPC SPC ռումիներեն 31-08-2017
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2008
PIL PIL սլովակերեն 31-08-2017
SPC SPC սլովակերեն 31-08-2017
PAR PAR սլովակերեն 27-05-2008
PIL PIL սլովեներեն 27-05-2008
SPC SPC սլովեներեն 31-08-2017
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2008
PIL PIL ֆիններեն 27-05-2008
SPC SPC ֆիններեն 27-05-2008
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2008
PIL PIL շվեդերեն 27-05-2008
SPC SPC շվեդերեն 27-05-2008
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2008

view_documents_history