Viraferon

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ιντερφερόνη άλφα-2b

Disponible desde:

Schering-Plough Europe

Código ATC:

L03AB05

Designación común internacional (DCI):

interferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Ανοσοδιεγερτικά,

Área terapéutica:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία HBV-DNA και HBeAg), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και/ή ίνωση. Χρόνια Ηπατίτιδα C:Ενήλικες ασθενείς:το IntronA ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA ορού ή αντι-HCV (βλ. παράγραφο 4. Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το IntronA σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά και έφηβοι:το IntronA προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν χρόνια ηπατίτιδα C, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση, λαμβάνοντας υπόψη στοιχεία της εξέλιξης της νόσου όπως ηπατική φλεγμονή και ίνωση, καθώς και προγνωστικοί παράγοντες ανταπόκρισης, γονότυπο και ιικό φορτίο. Το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζεται με τα ευρήματα ασφαλείας σε παιδιατρικούς ασθενείς σε κλινικές δοκιμές (βλέπε παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2000-03-09

Información para el usuario

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-05-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-05-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-05-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-05-2008

Ver historial de documentos