Viraferon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ιντερφερόνη άλφα-2b

थमां उपलब्ध:

Schering-Plough Europe

ए.टी.सी कोड:

L03AB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

interferon alfa-2b

चिकित्सीय समूह:

Ανοσοδιεγερτικά,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία HBV-DNA και HBeAg), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και/ή ίνωση. Χρόνια Ηπατίτιδα C:Ενήλικες ασθενείς:το IntronA ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA ορού ή αντι-HCV (βλ. παράγραφο 4. Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το IntronA σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά και έφηβοι:το IntronA προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν χρόνια ηπατίτιδα C, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση, λαμβάνοντας υπόψη στοιχεία της εξέλιξης της νόσου όπως ηπατική φλεγμονή και ίνωση, καθώς και προγνωστικοί παράγοντες ανταπόκρισης, γονότυπο και ιικό φορτίο. Το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζεται με τα ευρήματα ασφαλείας σε παιδιατρικούς ασθενείς σε κλινικές δοκιμές (βλέπε παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-09

सूचना पत्रक

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Viraferon 1 εκατομμύριο ΔΜ/ml κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b
παραχθείσας με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε
_E.coli_
.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml περιέχει 1
εκατομμύριο ΔΜ ιντερφερόνης άλφα-2b.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Λευκού έως λευκωπού χρώματος σκόνη.
Διαυγής και άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια Ηπατίτιδα Β
: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια
ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη
αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β
(παρουσία HBV-DNA και HbeAg), αυξημένη
αλανινική
αμινοτρανσφεράση (ALT) και ιστολογικά
αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική
φλεγμονή ή/και ίνωση.
Χρόνια Ηπατίτιδα C
:
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Viraferon ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενώ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-05-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-05-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-05-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-05-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-05-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-05-2008

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें