Elmiron

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pentosan polisulfat natrij

متاح من:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

G04BX15

INN (الاسم الدولي):

pentosan polysulfate sodium

المجموعة العلاجية:

Urologicals

المجال العلاجي:

Cistitis, međuprostorni

الخصائص العلاجية:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-06-02

نشرة المعلومات

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات