Elmiron

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pentosan polisulfat natrij

Disponível em:

bene-Arzneimittel GmbH

Código ATC:

G04BX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

pentosan polysulfate sodium

Grupo terapêutico:

Urologicals

Área terapêutica:

Cistitis, međuprostorni

Indicações terapêuticas:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2017-06-02

Folheto informativo - Bula

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 15-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos