Elmiron

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pentosan polisulfat natrij

זמין מ:

bene-Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

G04BX15

INN (שם בינלאומי):

pentosan polysulfate sodium

קבוצה תרפויטית:

Urologicals

איזור תרפויטי:

Cistitis, međuprostorni

סממני תרפויטית:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2017-06-02

עלון מידע

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים