Elmiron

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pentosan polisulfat natrij

Доступна с:

bene-Arzneimittel GmbH

код АТС:

G04BX15

ИНН (Международная Имя):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтическая группа:

Urologicals

Терапевтические области:

Cistitis, međuprostorni

Терапевтические показания :

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2017-06-02

тонкая брошюра

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов