Elmiron

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
15-07-2022
download SPC (SPC)
15-07-2022
download PAR (PAR)
20-06-2017

active_ingredient:

pentosan polisulfat natrij

MAH:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC_code:

G04BX15

INN:

pentosan polysulfate sodium

therapeutic_group:

Urologicals

therapeutic_area:

Cistitis, međuprostorni

therapeutic_indication:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2017-06-02

PIL

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 15-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-06-2017
PIL PIL չեխերեն 15-07-2022
SPC SPC չեխերեն 15-07-2022
PAR PAR չեխերեն 20-06-2017
PIL PIL դանիերեն 15-07-2022
SPC SPC դանիերեն 15-07-2022
PAR PAR դանիերեն 20-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-06-2017
PIL PIL էստոներեն 15-07-2022
SPC SPC էստոներեն 15-07-2022
PAR PAR էստոներեն 20-06-2017
PIL PIL հունարեն 15-07-2022
SPC SPC հունարեն 15-07-2022
PAR PAR հունարեն 20-06-2017
PIL PIL անգլերեն 15-07-2022
SPC SPC անգլերեն 15-07-2022
PAR PAR անգլերեն 20-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-06-2017
PIL PIL իտալերեն 15-07-2022
SPC SPC իտալերեն 15-07-2022
PAR PAR իտալերեն 20-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 20-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 15-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-06-2017
PIL PIL մալթերեն 15-07-2022
SPC SPC մալթերեն 15-07-2022
PAR PAR մալթերեն 20-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-06-2017
PIL PIL լեհերեն 15-07-2022
SPC SPC լեհերեն 15-07-2022
PAR PAR լեհերեն 20-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 20-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 20-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 15-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 20-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 15-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 15-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 20-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2022

view_documents_history