Elmiron

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pentosan polisulfat natrij

Disponible desde:

bene-Arzneimittel GmbH

Código ATC:

G04BX15

Designación común internacional (DCI):

pentosan polysulfate sodium

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Cistitis, međuprostorni

indicaciones terapéuticas:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2017-06-02

Información para el usuario

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos