Elmiron

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-07-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2022

Aktiva substanser:

pentosan polisulfat natrij

Tillgänglig från:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

G04BX15

INN (International namn):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Cistitis, međuprostorni

Terapeutiska indikationer:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-06-02

Bipacksedel

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik