Elmiron

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pentosan polisulfat natrij

Pieejams no:

bene-Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

G04BX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pentosan polysulfate sodium

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Cistitis, međuprostorni

Ārstēšanas norādes:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2017-06-02

Lietošanas instrukcija

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi