Elmiron

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pentosan polisulfat natrij

Mevcut itibaren:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

G04BX15

INN (International Adı):

pentosan polysulfate sodium

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Cistitis, međuprostorni

Terapötik endikasyonlar:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-02

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2022

Belge geçmişini görüntüleyin