Elmiron

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pentosan polisulfat natrij

Prieinama:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

G04BX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pentosan polysulfate sodium

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals

Gydymo sritis:

Cistitis, međuprostorni

Terapinės indikacijos:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2017-06-02

Pakuotės lapelis

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją