Elmiron

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pentosan polisulfat natrij

Disponible depuis:

bene-Arzneimittel GmbH

Code ATC:

G04BX15

DCI (Dénomination commune internationale):

pentosan polysulfate sodium

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Cistitis, međuprostorni

indications thérapeutiques:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2017-06-02

Notice patient

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-06-2017
Notice patient Notice patient danois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-06-2017
Notice patient Notice patient grec 15-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-06-2017
Notice patient Notice patient français 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-06-2017
Notice patient Notice patient italien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-06-2017
Notice patient Notice patient letton 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents