Elmiron

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pentosan polisulfat natrij

Disponible des:

bene-Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

G04BX15

Designació comuna internacional (DCI):

pentosan polysulfate sodium

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Cistitis, međuprostorni

indicaciones terapéuticas:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-06-02

Informació per a l'usuari

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents