Ikervis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ciklosporin

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01XA18

INN (الاسم الدولي):

ciclosporin

المجموعة العلاجية:

Szemészeti

المجال العلاجي:

Szaruhártya betegségek

الخصائص العلاجية:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2015-03-19

نشرة المعلومات

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات