Ikervis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2023

Ingredient activ:

ciklosporin

Disponibil de la:

Santen Oy

Codul ATC:

S01XA18

INN (nume internaţional):

ciclosporin

Grupul Terapeutică:

Szemészeti

Zonă Terapeutică:

Szaruhártya betegségek

Indicații terapeutice:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2015-03-19

Prospect

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2015
Prospect Prospect cehă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2015
Prospect Prospect daneză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2015
Prospect Prospect germană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2015
Prospect Prospect estoniană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2015
Prospect Prospect greacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2015
Prospect Prospect engleză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2015
Prospect Prospect franceză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2015
Prospect Prospect italiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2015
Prospect Prospect letonă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2015
Prospect Prospect malteză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2015
Prospect Prospect olandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2015
Prospect Prospect poloneză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2015
Prospect Prospect portugheză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2015
Prospect Prospect română 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2015
Prospect Prospect slovacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2015
Prospect Prospect slovenă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2015
Prospect Prospect suedeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2023
Prospect Prospect islandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2023
Prospect Prospect croată 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor