Ikervis

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ciklosporin

Disponible desde:

Santen Oy

Código ATC:

S01XA18

Designación común internacional (DCI):

ciclosporin

Grupo terapéutico:

Szemészeti

Área terapéutica:

Szaruhártya betegségek

indicaciones terapéuticas:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2015-03-19

Información para el usuario

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos