Ikervis

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ciklosporin

Disponible depuis:

Santen Oy

Code ATC:

S01XA18

DCI (Dénomination commune internationale):

ciclosporin

Groupe thérapeutique:

Szemészeti

Domaine thérapeutique:

Szaruhártya betegségek

indications thérapeutiques:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2015-03-19

Notice patient

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2015
Notice patient Notice patient danois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2015
Notice patient Notice patient grec 27-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2015
Notice patient Notice patient français 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2015
Notice patient Notice patient italien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2015
Notice patient Notice patient letton 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2023
Notice patient Notice patient croate 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents