Ikervis

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-02-2023
SPC SPC (SPC)
27-02-2023
PAR PAR (PAR)
07-05-2015

active_ingredient:

ciklosporin

MAH:

Santen Oy

ATC_code:

S01XA18

INN:

ciclosporin

therapeutic_group:

Szemészeti

therapeutic_area:

Szaruhártya betegségek

therapeutic_indication:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2015-03-19

PIL

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 27-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-02-2023
SPC SPC չեխերեն 27-02-2023
PAR PAR չեխերեն 07-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-02-2023
SPC SPC դանիերեն 27-02-2023
PAR PAR դանիերեն 07-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2015
PIL PIL էստոներեն 27-02-2023
SPC SPC էստոներեն 27-02-2023
PAR PAR էստոներեն 07-05-2015
PIL PIL հունարեն 27-02-2023
SPC SPC հունարեն 27-02-2023
PAR PAR հունարեն 07-05-2015
PIL PIL անգլերեն 27-02-2023
SPC SPC անգլերեն 27-02-2023
PAR PAR անգլերեն 07-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-02-2023
SPC SPC իտալերեն 27-02-2023
PAR PAR իտալերեն 07-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-02-2023
SPC SPC մալթերեն 27-02-2023
PAR PAR մալթերեն 07-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2015
PIL PIL լեհերեն 27-02-2023
SPC SPC լեհերեն 27-02-2023
PAR PAR լեհերեն 07-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 27-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2015

view_documents_history