Ikervis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2015

Bahan aktif:

ciklosporin

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporin

Kumpulan terapeutik:

Szemészeti

Kawasan terapeutik:

Szaruhártya betegségek

Tanda-tanda terapeutik:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-03-19

Risalah maklumat

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen