Ikervis

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2015

有効成分:

ciklosporin

から入手可能:

Santen Oy

ATCコード:

S01XA18

INN(国際名):

ciclosporin

治療群:

Szemészeti

治療領域:

Szaruhártya betegségek

適応症:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2015-03-19

情報リーフレット

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する