Ikervis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ciklosporin

Disponibbli minn:

Santen Oy

Kodiċi ATC:

S01XA18

INN (Isem Internazzjonali):

ciclosporin

Grupp terapewtiku:

Szemészeti

Żona terapewtika:

Szaruhártya betegségek

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti