Ikervis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

ciklosporin

Saatavilla:

Santen Oy

ATC-koodi:

S01XA18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ciclosporin

Terapeuttinen ryhmä:

Szemészeti

Terapeuttinen alue:

Szaruhártya betegségek

Käyttöaiheet:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2015-03-19

Pakkausseloste

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia