Ikervis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2023

Bahan aktif:

ciklosporin

Tersedia dari:

Santen Oy

Kode ATC:

S01XA18

INN (Nama Internasional):

ciclosporin

Kelompok Terapi:

Szemészeti

Area terapi:

Szaruhártya betegségek

Indikasi Terapi:

Súlyos keratitis kezelése száraz szem betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, amely nem javult a könnycseppek kezelésével szemben.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2015-03-19

Selebaran informasi

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IKERVIS 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IKERVIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IKERVIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IKERVIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IKERVIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IKERVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IKERVIS hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin a
gyógyszerek immunszuppresszív
szereknek nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a
gyulladás csökkentésére
alkalmazzák.
Az IKERVIS-t a súlyos keratitisz (a szem elülső részén lévő,
átlátszó réteg, a szaruhártya gyulladása)
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. Azoknál a betegeknél
használható, akinél szemszárazság alakult
ki, és ez az állapot könnypótló (műkönny) készítményekkel
végzett kezelés ellenére nem javult.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Az IKERVIS hatásának értékelése céljából legalább 6 havonta
fel kell keres
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az emulzió 1 mg ciklosporint (ciclosporin) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos keratitis kezelése a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő szemszárazságban
szenvedő, felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészetben képesített
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie.
Adagolás
Az ajánlott adag naponta egy csepp, amelyet az esti lefekvéskor kell
az érintett szem(ek)be
cseppenteni.
A kezelésre adott választ legalább 6 havonta újra fel kell mérni.
Ha egy adag kimarad, a kezelést másnap, a normális rend szerint
kell folytatni. A betegeknek azt kell
tanácsolni, hogy ne cseppentsenek az érintett szem(ek)be naponta egy
cseppnél többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
_ _
Az idős populációt klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Nincs
szükség dózismódosításra._ _
_Vese- vagy májkárosodás _
A ciklosporin hatását nem tanulmányozták károsodott máj- vagy
veseműködésű betegeknél.
Mindazonáltal, ezekben a betegpopulációkban nem szükséges
különleges megfontolásokat
érvényesíteni.
_Gyermekek és serdülők_
_ _
A ciklosporinnak 18 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
a műkönnyekkel végzett kezelés
ellenére nem enyhülő, súlyos keratitis javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
3
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása előtt_
_ _
A betegeket utasítani kell, hogy mindenekelőtt mossák meg a
kezüket.
Alkalmazás előtt az egyadagos tartályt kímélete
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen