Livensa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Testosteron

متاح من:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

المجال العلاجي:

Disfuncții sexuale, psihologice

الخصائص العلاجية:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات