Livensa

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Testosteron

Доступно од:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

АТЦ код:

G03BA03

INN (Међународно име):

testosterone

Терапеутска група:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Терапеутска област:

Disfuncții sexuale, psihologice

Терапеутске индикације:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

retrasă

Датум одобрења:

2006-07-28

Информативни летак

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-04-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-04-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-04-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-04-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената