Livensa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Testosteron

Prieinama:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kodas:

G03BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

testosterone

Farmakoterapinė grupė:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Gydymo sritis:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapinės indikacijos:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2006-07-28

Pakuotės lapelis

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-04-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją