Livensa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-04-2012

Aktiivinen ainesosa:

Testosteron

Saatavilla:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-koodi:

G03BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

testosterone

Terapeuttinen ryhmä:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeuttinen alue:

Disfuncții sexuale, psihologice

Käyttöaiheet:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-28

Pakkausseloste

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-04-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia