Livensa

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Testosteron

Доступна с:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

код АТС:

G03BA03

ИНН (Международная Имя):

testosterone

Терапевтическая группа:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Терапевтические области:

Disfuncții sexuale, psihologice

Терапевтические показания :

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2006-07-28

тонкая брошюра

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-04-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов