Livensa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Testosteron

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Disfuncții sexuale, psihologice

चिकित्सीय संकेत:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें