Livensa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Testosteron

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapötik alanı:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapötik endikasyonlar:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin