Livensa

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Testosteron

Dostupné s:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutické oblasti:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapeutické indikace:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-04-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů