Livensa

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Testosteron

Verfügbar ab:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-Code:

G03BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

testosterone

Therapiegruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Therapiebereich:

Disfuncții sexuale, psihologice

Anwendungsgebiete:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2006-07-28

Gebrauchsinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-04-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen